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凱氏定氮回收率的測(cè)定及影響因素
來源:EWG1990儀器學(xué)習(xí)網(wǎng) | 作者:admin | 發(fā)布時(shí)間: 2022-03-15 | 3364 次瀏覽 | 分享到:
檢測(cè)樣品氮含量,如果你選擇的是凱氏定氮儀,那么**步是消解樣品,第二步是蒸餾收集氨氣的過程,第三步是滴定計(jì)算氮含量結(jié)果。不管凱氏定氮儀發(fā)展到什么階段,只要是凱氏法,都必須經(jīng)過前面提到的三個(gè)步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關(guān)系。終結(jié)原因如下:

1.消解過程中,消解溫度過低或者時(shí)間不足,樣品未**消解。


2.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液放置時(shí)間過長(zhǎng),造成溶度不準(zhǔn)。(*長(zhǎng)不超過1個(gè)月必須進(jìn)行重新配置)


3.凱氏定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損,產(chǎn)生的氨氣泄漏。


4.收集液太少,未能沒過接收管出口。


5.氫氧化鈉溶液用量過少,造成樣品液中的酸性無法進(jìn)行**中和。(實(shí)驗(yàn)要求氫氧化鈉用量必須過量添加)


6.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太高,少一滴不到中性,多一滴則過頭。(手動(dòng)滴定時(shí)容易出現(xiàn)回收率偏低)


7.收集氨氣的收集液溫度超過40度時(shí),氨氣容易被逃逸 。


采用硫酸銨和尿素分別對(duì)回收率進(jìn)行測(cè)定。單純的采用硫酸銨,簡(jiǎn)單快速,  不要要消化,但只能保證儀器測(cè)定的部分,  而不能對(duì)前處理的消化過程進(jìn)行質(zhì)量體系保證。  尿素需要消化進(jìn)行測(cè)定,對(duì)前處理和儀器測(cè)定部分全程進(jìn)行質(zhì)量保證。其基本程序是:

1)測(cè)定硫酸銨或尿素樣品質(zhì)量m(g) 


2)按標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定程序測(cè)量其氮含量,記錄消耗鹽酸滴定量V (mL)


3)計(jì)算氮實(shí)測(cè)值N1 (mg)


4)計(jì)算氮理論值N2 (mg) 


5)計(jì)算回收率(%) 如下圖:

 

質(zhì)量m(g)鹽酸滴定量V (mL) 氮實(shí)測(cè)值N1 (mg)  氮理論至N2 (mg)  回收率(%)
0.144421.6855 30.5419   30.5831 99.87%


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