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【摘要】ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，可以用于物質(zhì)試樣中一個或者多個元素的定性、半定量和定量分析;能測定周期表中90%的元素，特別是對金屬元素分析擅長，他和ICP-OES、AAS是化學(xué)元素分析的常用的三種儀器，其中ICP-MS的檢測限低，可以達(dá)到PPT(10的負(fù)12次方)級。標(biāo)準(zhǔn)偏差為2-4%，每個元素的測定時間僅為10s,非常適合多元素的同時測定分析。對于ICP-MS，本文特地為大家搜集一些小TIPS,以問答的形式呈現(xiàn)給大家。【詳細(xì)】

【摘要】本文建立了用于定量測定微囊藻毒素（MCs）的簡單且靈敏的方法。使用 Agilent 6470 三重四極桿系統(tǒng)，建立并比較了直接進(jìn)樣和 On-line SPE 方法。通過對比得到，直接進(jìn)樣方法獲得的 LOQ 明顯低于 WHO 為 MC-LR 濃度確定的臨時指南值。對于地表飲用水，具有更低 LOQ 的 On-line SPE 方法可滿足*近公布的嚴(yán)格的區(qū)域供水系統(tǒng)指導(dǎo)值。在實際樣品測試中，MC-RR 和其它微囊藻毒素可從一個地表水樣本中檢測到，且由于其濃度水平較低，只能通過 On-line SPE 方法進(jìn)行定量。【詳細(xì)】

【摘要】GC－MS聯(lián)用技術(shù)在環(huán)境、生化等樣品中砷硒、鉛和汞的形態(tài)分析中起著極其重要的作用，已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，但分析過程中也存在一些局限。GC－MS由于不適合難揮發(fā)或不穩(wěn)定化合物的分析，分析對象急待擴展。質(zhì)譜在形態(tài)分析領(lǐng)域應(yīng)用中進(jìn)一步提高測量的靈敏度仍然是一個質(zhì)譜分析研究的挑戰(zhàn)性課題。由于樣品非常復(fù)雜，待測分析物標(biāo)準(zhǔn)物問題凸顯。由于得不到標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可供參考，鑒定未知化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)尚有困難。【詳細(xì)】

【摘要】每個實驗員的實驗生涯，總會遇到那么n次色譜峰拖尾。那么色譜峰為什么會拖尾呢？是柱子壞了？還是操作失誤？本文簡單介紹了造成色譜峰拖尾的可能原因及一些常規(guī)的解決方法，希望對大家有一定的用處。【詳細(xì)】

【導(dǎo)讀】在食品添加劑檢測過程中色譜技術(shù)是*為常見也是*有效的檢測技術(shù)**，本文對色譜技術(shù)在食品添加劑檢測中的應(yīng)用進(jìn)行了綜合性分析并提出了相關(guān)觀點，供以參考。【詳細(xì)】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中烷基酚類化合物的液相色譜法。【詳細(xì)】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定地表水、地下水、海水、工業(yè)廢水和生活污水中有機磷農(nóng)藥的氣相色譜－質(zhì)譜法。【詳細(xì)】

本簡報介紹了用**液相色譜法可同時檢測多種水溶性維生素，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好。并且借助二極管陣列檢測器，可對食品和其他含有大量雜質(zhì)的樣品進(jìn)行精確有效的分析，排除假陽性性峰的干擾。由于維生素C和異抗壞血酸不穩(wěn)定，在樣品制備過程中或隨著時間的推移，二者容易發(fā)生分解，因此難以獲得良好的線性和重現(xiàn)性。所以，此方法適用于定量分析，在定量分析時，建議對各維生素單獨測定。【詳細(xì)】

本應(yīng)用簡報重點介紹了使用配備雙火焰離子化檢測器 (FID) 和 Agilent 7697A 頂空進(jìn)樣器的 Agilent 8860 氣相色譜儀對血醇濃度 (BAC) 的測定。【詳細(xì)】

使用配備火焰離子化檢測器 (FID) 的 Agilent 8860 氣相色譜儀分析蒸餾酒中的醇、醛、有機酸和酯類物質(zhì)可實現(xiàn)高靈敏度、良好的線性和穩(wěn)定性。色譜柱的高惰性可確保大多數(shù)化合物獲得**的峰形。【詳細(xì)】